Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d) (Homeoffice möglich)

Wir sorgen dafür, dass Medikamente sicher ankommen - im Lager, bei der Herstellung und auf dem Transportweg.
Als spezialisierter Partner der pharmazeutischen Industrie übernehmen wir bei UNITAX-Pharmalogistik Verantwortung für die sichere Lagerung, präzise Kommissionierung und regelkonforme Serialisierung ebenso wie für den temperaturgeführten Transport von Arzneimitteln. Unser Handeln folgt höchsten Qualitätsstandards - im Einklang mit den GMP- und GDP-Richtlinien. Doch UNITAX ist mehr als Pharmalogistik: Als Teil der kritischen Infrastruktur leisten wir einen wichtigen Beitrag zur Versorgungssicherheit und Resilienz Europas. Unsere Arbeit hilft mit, die Gesundheit von Menschen zu schützen - in Deutschland, in Europa und darüber hinaus. An unserem hochmodernen Standort am Flughafen Schönefeld (BER) arbeiten rund 160 Mitarbeitende gemeinsam daran, dass jedes Detail stimmt - vom Lagereingang über die Herstellung bis zur letzten Meile. Wir wachsen weiter und suchen Menschen, die Verantwortung übernehmen und gestalten wollen. Menschen, die nicht nur einen Job, sondern eine sinnvolle Aufgabe suchen - mit Entwicklungsperspektive, Wertschätzung und in einem wachsenden Umfeld.
UNITAX PharmaSolutions - Für Menschen. Für Gesundheit. Für Europa.
Neugierig geworden - auch wenn keine Stelle perfekt passt? Dann freuen wir uns trotzdem auf ein Zeichen. Vielleicht ergibt sich mehr, als man denkt.

IHRE AUFGABEN

• Sicherstellung einer konformen Dokumentation und Arbeitsweise nach GMP-/GDP-Leitlinien
• Erstellung und Pflege der QM-Dokumente
• Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Geräten und Prozessen
• Unterstützung beim Änderungsmanagement (Change Control)
• Mitarbeit bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen/SOP
• Qualifizierung von Dienstleistern und Transportdienstleistern
• Unterstützung beim Abweichungs- und CAPA-Management
• Planung, Koordination und Begleitung interner und externer Audits
• Überwachung des Schulungsstatus aller Mitarbeiter und Erstellung von Schulungsunterlagen

IHR PROFIL

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. technisches Studium oder vergleichbare Berufsausbildung
• Berufserfahrung im Qualitätsmanagement / gute Fachkenntnisse über gängige QM-Tools sowie QM-gerechte Dokumentation
• Prüfung zum Qualitätsbeauftragten (m/w/d) und Auditor (m/w/d) ist wünschenswert
• Erste Berufserfahrung im GMP-Bereich, speziell im pharmazeutischen Bereich, ist von Vorteil
• Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
• Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Gute Englisch- und MS-Office-Kenntnisse
• Teamfähigkeit und Humor

UNSER ANGEBOT

• Eine verantwortungsvolle Position in einem zukunftssicheren Unternehmen
• Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen wie Corporate Benefits Programm und Gesundheitsförderung sowie mehrmals im Jahr stattfindende Firmenevents.
• Ein motiviertes Team und ein wertschätzendes Arbeitsumfeld.
• Homeoffice nach Absprache möglich
• Arbeitsort vorwiegend in Großbeeren, vorübergehender Einsatz in Schönefeld möglich
• Onboarding-Programm - individuell auf unsere neuen Mitarbeiter:innen angepasst, inkl. Mentoring
• Moderne und klimatisierte Büroräume
• Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten und regelmäßige Schulungen.